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DE LA SANTÉ AU CANADA

Envisagez des objectifs plus rigoureux pour l’axSpA

Définir et atteindre des objectifs rigoureux de résultats en termes de maladie

Des études ont montré que les patients qui atteignent des objectifs plus rigoureux en termes de résultats, par exemple ASAS40, ASDAS MFA et ASDAS MI, sont plus susceptibles d’obtenir1-3

L’ASAS-EULAR préconise dans ses recommandations de fixer des objectifs de maladie en rémission ou inactive ou stable, en personnalisant le suivi et l’évaluation pour optimiser les résultats chez les patients atteints d’axSpA.5

ASAS = Assessment of SpondyloArthritis international Society [évaluation de la SpondyloArthritis international Society] ; EULAR = European Alliance of Associations for Rheumatology [Ligue européenne contre le rhumatisme] ; MI = Maladie inactive ; MFA = Maladie à faible activité

Le mécanisme de la maladie a-t-il un impact sur les objectifs fixés en termes de résultats ?

En savoir plus sur les mécanismes pathologiques de l’axSpA pour éclairer les décisions de traitement de la maladie et fixer des objectifs plus élevés en termes de résultats.

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SALLE SUIVANTE DE L’EXPOSITION SUR LES RÉSULTATS

Types de mesures

Découvrez les mesures des résultats en termes de maladie qui sont utilisées pour évaluer l’activité de la maladie chez les patients atteints d’axSpA.

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Résultats sous-optimaux en termes de maladie

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  1. Machado P, Landewé R, Lie E, et al. Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score (ASDAS): defining cut-off values for disease activity states and improvement scores [Score d’activité de la spondylarthrite ankylosante (ASDAS) : la définition de seuils pour les stades d’activité de la maladie et les scores d’amélioration]. Ann Rheum Dis. 2011;70(1):47. doi:10.1136/ard.2010.138594
  2. Ramiro S, van der Heijde D, van Tubergen A, et al. Higher disease activity leads to more structural damage in the spine in ankylosing spondylitis: 12-year longitudinal data from the OASIS cohort [Une plus grande activité de la maladie produit plus de lésions structurelles au niveau du rachis dans la spondylarthrite ankylosante : données longitudinales à 12 ans de la cohorte OASIS]. Ann Rheum Dis. 2014;73(8):1455-61. doi:10.1136/annrheumdis-2014-205178
  3. Mease P, Walsh JA, Baraliakos X, et al. Translating improvements with ixekizumab in clinical trial outcomes into clinical practice: ASAS40, pain, fatigue, and sleep in ankylosing spondylitis [Reproduire les améliorations du traitement par ixékizumab des résultats d’essais cliniques dans la pratique clinique : ASAS40, douleurs, fatigue et sommeil dans la spondylarthrite ankylosante]. Rheumatol Ther. 2019;6(3):435-450. doi:10.1007/s40744-019-0165-3
  4. van der Heijde D, Joshi A, Pangan AL, et al. ASAS40 and ASDAS clinical responses in the ABILITY-1 clinical trial translate to meaningful improvements in physical function, health-related quality of life and work productivity in patients with non-radiographic axial spondyloarthritis [Les réponses cliniques ASAS40 et ASDAS de l’essai clinique ABILITY-1 se traduisent par des améliorations significatives des capacités physiques, de la qualité de vie liée à la santé et de la productivité au travail des patients atteints de spondylarthrite axiale non radiographique]. Rheumatology. 2016;55(1):80-8. doi:10.1093/rheumatology/kev267
  5. Ramiro S, Nikiphorou E, Sepriano A, et al. En réponse à : Correspondance à propos de « ASAS-EULAR recommendations for the management of axial spondyloarthritis: 2022 update » [Recommandations de l’ASAS-EULAR pour la prise en charge de la spondylarthrite axiale : mise à jour 2022] par Ramiro et al. Ann Rheum Dis. 2022;0:1–16. doi: 10.1136/ard-2022-223296